« Épileptique? Et pis après! » L’épilepsie, faut surtout pas en faire une maladie
Québec, le jeudi 6 mars 2008 –« Le plus difficile à vivre avec l’épilepsie, ce n’est pas l’épilepsie. C’est le regard des autres » - Jean-Louis. À l’occasion du mois de mars, mois national de l’épilepsie, l’Association québécoise de l’épilepsie (AQE) en collaboration avec Épilepsie Section de Québec, a tenu aujourd’hui une conférence de presse à Hôtel-Dieu du Sacré-Coeur de Québec pour lancer la campagne « Épileptique? Et pis après! » qui vise à mieux faire connaître l’épilepsie auprès du grand public, avec l’accent mis sur la problématique de l’épilepsie en milieu de travail, scolaire et hospitalier. Le Dr Simon Verret, neurologue et spécialiste en traitement de l’épilepsie, était présent au lancement de même que plusieurs personnes touchées par l'épilepsie.
« Si les personnes atteintes d’épilepsie font des crises, c’est parce qu’elles ont un cerveau », a lancé à la blague la distinguée présidente de l’AQE et membre de l’Ordre du Canada, Lise Laverdière, elle-même touchée par l’épilepsie depuis l’enfance. Plus sérieusement, son rôle d’éducatrice auprès de jeunes vivant avec l’épilepsie l’a convaincue de travailler à dédramatiser ce trouble chronique : « Faire des crises en public, ce n’est jamais agréable. Mais ce n’est pas une raison pour s’empoisonner la vie et perdre l’estime de soi. Pour bien vivre avec l’épilepsie, il faut apprendre à ne pas s’en faire pour rien », d’avancer la présidente.
Selon le Dr Verret, les progrès rapides de la science face à l’épilepsie sont prometteurs. « De nos jours, avec les nouveaux médicaments, voire même les scanners, la médecine fait des pas de géant », a souligné le médecin spécialiste. Montréal et le Québec peuvent se targuer de mener une contribution originale en recherche.
La campagne lancée par l'AQE comprend une panoplie complète d'outils de communication disponible sur le site internet www.etpisapres.com : un dépliant à imprimer, une affiche, une vidéo originale, et surtout, le PHOTO-THON ET PIS APRES auquel participeront plusieurs associations régionales de l’Épilepsie. Dans le cadre de cette activité, les passants des lieux publics seront invités à se faire photographier devant des bannières sur lesquelles se trouve la bulle « Épileptique? Et pis après! ». De sorte qu’en se faisant poser ainsi, ils paraîtront sur la photo comme étant ceux qui le disent. Des photos de partout seront centralisées dans le site internet et serviront de motivation et de carburant pour la poursuite de la campagne au cours de l’année. On espère par ailleurs que plusieurs personnalités connues accepteront de se faire prendre en photo en-dessous de la bulle, ainsi que des politiciens.
A propos de l’Association québécoise de l’épilepsie La campagne du mois de l’épilepsie est une initiative de l'Association québécoise de l'épilepsie (AQE), un organisme à but non lucratif créé en 1960, et qui s’est appelé jusqu'en 1990 la Ligue de l'Épilepsie du Québec. Sa mission consiste à veiller au mieux-être des personnes concernées par l’épilepsie à travers le Québec. L’AQE travaille de concert avec neuf associations régionales afin d’apporter un soutien accru aux personnes épileptiques et à leurs familles, de promouvoir leurs droits, de sensibiliser le public à ce syndrome, de favoriser l’intégration scolaire des enfants épileptiques ainsi que celle des adultes au travail.
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Source : Guy Leroux, Association québécoise de l’épilepsie Cell : (514) 993-1729 Courriel : gleroux@etpisapres.com
